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    Biopsia corial y Amniocentesis


    Biopsia corial y Amniocentesis
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    Dentro de las pruebas invasivas para la valoración de riesgo cromosómico que realizamos en Estudio Médico Navarro, se encuentran la biopsia corial y la amniocentesis.

    La biopsia corial, ventajas frente a la amniocentesis

    Se trata de un procedimiento similar a la amniocentesis pero con la ventaja de que se puede realizar antes, a partir de la semana 11 de gestación.

    Consiste en la toma de una muestra de placenta mediante punción de la misma. El feto y la placenta tienen el mismo origen celular, por lo tanto estudiando los cromosomas presentes en la placenta podemos conocer el estatus cromosómico del feto.

    Al cabo de tres semanas se obtiene un estudio completo y definitivo de todos los cromosomas presentes en el feto.

    ¿En qué momento se realiza esta prueba?

    Esta prueba puede realizarse desde la semana 11 hasta la semana 15 de gestación.

    Los resultados se obtienen en tres semanas, aunque existe la posibilidad de conocer los resultados parciales para los cromosomas 21, 18, 13, X e Y en un plazo de 2 a 3 días.

    ¿En qué consiste?

    La paciente se tumba en la camilla, y se le administra anestesia local.

    Mediante visualización ecográfica, se introduce una aguja fina a través del abdomen de la madre hasta llegar al útero y de allí se toma una muestra de vellosidades coriales.

    Riesgos

    El riesgo de aborto es del 1%, similar al de las amniocentesis realizadas en semana 16.

    En aproximadamente el 1% de los casos, es necesario repetir el procedimiento debido a que las células no crecen en el laboratorio o a que los resultados no son concluyentes.

    Indicaciones

    Se indica en los casos de pacientes con antecedentes de embarazos con defectos congénitos o cromosómicos, en pacientes que desean conocer los cromosomas del feto y especialmente en pacientes con un índice de riesgo elevado en el triple screening del primer trimestre.

    La amniocentesis, el análisis del líquido amniótico

    La amniocentesis es una prueba prenatal muy común, que consiste en extraer una pequeña cantidad del líquido amniótico que rodea al feto para analizarlo.

    Al cabo de tres semanas se obtiene un estudio completo y definitivo de todos los cromosomas presentes en el feto.

    ¿En qué momento se realiza esta prueba?

    Cuando el embarazo es de riesgo podemos realizarla desde la semana 15, aunque lo más común es realizarla en semana 16.

    Los resultados se obtienen en tres semanas, aunque existe la posibilidad de conocer los resultados parciales para los cromosomas 21, 18, 13, X e Y en un plazo de 2 a 3 días.

    ¿En qué consiste?

    Consiste en introducir una aguja fina a través del abdomen de la madre hasta llegar al útero y de allí se toma una muestra de líquido amniótico.

    La aguja se visualiza en todo momento mediante ayuda ecográfica, para evitar hacerle daño al feto.

    Instrucciones tras la biopsia

    Tras el procedimiento la paciente debe descansar durante el resto del día.

    En los tres días siguientes a la amniocentesis, se debe evitar coger pesos, tener relaciones sexuales y viajar.
    Durante dos días, se pueden sentir molestias abdominales similares al dolor de regla, estos dolores pueden tratarse con paracetamol.

    Si el dolor abdominal es muy intenso o hay un sangrado vaginal, pérdida de líquido por la vagina o fiebre, se recomienda contactar con el médico cuanto antes.

    Riesgos

    El riesgo de aborto es del 1%.

    En menos del 1% de los casos, es necesario repetir el procedimiento debido a que las células no crecen en el laboratorio o a que los resultados no son concluyentes.

    Indicaciones

    Se indica en los casos de pacientes con antecedentes de embarazos con defectos congénitos o cromosómicos, en pacientes que desean conocer los cromosomas del feto y especialmente en pacientes con un índice de riesgo elevado en el triple screening del primer trimestre.


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