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  • Obstetricia – Ecografía 4D – Estudio Médico Navarro

    Test de ADN fetal en sangre materna

    Estudio Genético en sangre materna (test de ADN fetal en sangre materna).

    Esta prueba consiste en estudiar material genético (ADN) de origen fetal en sangre materna, comprobando la edad gestacional mediante ecografía.

    El test permite conocer con gran fiabilidad, en un plazo de 2 a 3 semanas el riesgo de padecer trisomías para los cromosomas 21 (Sd. De Down), 13 (Sd. De Patau), 18 (Sd. De Edwards) así como también otras anomalías relacionadas con los cromosomas X e Y como son el Síndrome de Turner y el Síndrome de Klinefelter.

    ¿En qué momento se realiza este test?

    • La extracción de sangre se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación.
    • La ecografía anatómica de primer trimestre se realiza en torno a la semana 12 de gestación.

    Esta prueba tiene una gran fiabilidad para valorar riesgo de Síndrome de Down y trisomías de los cromosomas 13, 18 y cromosomas sexuales (X e Y) pero no estudia el resto de cromosomas y en el caso de que el resultado sea positivo (alto riesgo) hay que confirmar el diagnóstico mediante Amniocentesis.